來源：醫(yī)藥經(jīng)濟報 記者 馬飛 2012.8.10
人福醫(yī)藥再度發(fā)力，由該集團與軍事醫(yī)學科學院放射與輻射醫(yī)學研究所合作的重組腺病毒載體藥物AD-HGF臨床研究——《心血管疾病基因治療的臨床試驗方案研究》近日獲國家“863計劃”立項。
記者了解到，該項目將開展重組腺病毒-肝細胞生長因子注射液的臨床有效性研究，并根據(jù)國家GMP規(guī)范完成Ⅱ期臨床試驗、進入Ⅲ期臨床試驗。此外，近期他們還獲批的另一個新品研發(fā)項目血漿綜合利用及特免球蛋白等產(chǎn)品研發(fā)。
“目前，項目都已投入運行，這意味著人福醫(yī)藥的專業(yè)化道路實現(xiàn)了大步的階躍。”人福醫(yī)藥研究院常務副院長許勇博士在接受記者采訪時如是說。
儲備種子選手
自從人福醫(yī)藥更名立志走專業(yè)化道路那一刻起，深埋其骨子里的那種醫(yī)藥發(fā)展邏輯和創(chuàng)新夢想就開始真正的逐步顯露出來。記者注意到，短短幾年，人福醫(yī)藥向專業(yè)的創(chuàng)新型藥企轉變祭出了一系列的組合拳。這次獲批的國家“863”項目AD-HGF臨床研究無疑是為未來經(jīng)營公司的發(fā)展和成長提供新的支點。
值得關注的是，與一般新興的研發(fā)型企業(yè)不同，人福醫(yī)藥的新藥研發(fā)思路更多的承擔著在細分領域引導技術的發(fā)展方向。以AD-HGF項目為例，該藥將主要用于治療缺血性心臟病，利用生物技術促進缺血區(qū)形成新的血管，從而通過側枝循環(huán)重建血液供應。目前上市的心血管治療藥物是通過擴張血管發(fā)揮作用，而該項目的創(chuàng)新點是利用基因治療策略誘導血管生成，在缺血區(qū)形成側枝循環(huán)，從而達到改善缺血區(qū)血液供應的作用。
