“走出去、引進來”協(xié)同發(fā)展，國際與國內(nèi)市場雙循環(huán)，整合集團國際化資源，建立具有“研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、銷售”全價值鏈的國際化競爭體系。

• 2009年

  成立普克藥業(yè)，進軍歐美主流市場
  成立越南駐河內(nèi)辦事處
  成立人福馬里非洲公司，挺進非洲市場

• 2010年

  成立人福布基納醫(yī)藥股份有限公司

• 2012年

  普克藥業(yè)產(chǎn)品進入美國市場
  人福布基納成為首家通過布基納法索全面檢查，并被授予醫(yī)藥銷售許可證的外資企業(yè)
  宜昌人福藥業(yè)枸櫞酸舒芬太尼注射液三個規(guī)格獲得越南衛(wèi)生部頒發(fā)的藥品注冊證書，這事中國麻醉藥品首次在海外獲得許可

• 2013年

  葛店人福藥業(yè)原料藥生產(chǎn)線通過FDA現(xiàn)場審計

   

• 2015年

  人福非洲藥業(yè)建成投產(chǎn)
  宜昌人福出口藥品生產(chǎn)基地建成投產(chǎn)
  人福普克通過美國FDA現(xiàn)場審計，成為湖北省內(nèi)首家通過美國FDA認證的制劑企業(yè)

• 2016年

  收購Epic Pharma 100%股權(quán)
  新疆維藥成立烏茲別克斯坦公司，是維藥領(lǐng)域首家走出國門的企業(yè)
  人福普克藥業(yè)首個自主研發(fā)的軟膠囊劑型ANDA產(chǎn)品獲FDA批準
  宜昌人福美國研發(fā)中心開業(yè)
  宜昌人福出口基地第一批藥品銷往國外

   

• 2017年

  人福埃塞藥業(yè)建成投產(chǎn)
  宜昌人福藥業(yè)與印尼簽約，中國麻醉藥品技術(shù)出口實現(xiàn)零突破
  宜昌人福出口基地零缺陷通過FDA現(xiàn)場審計，成為湖北省首家通過美國FDA認證的口服固體制劑企業(yè)

• 2018年

  宜昌人福出口基地通過英國MHRA認證
  人福普克出口基地二期項目正式投產(chǎn)

• 2019年

  宜昌人福藥業(yè)遠安口服制劑車間通過英國MHRA認證
  葛店人福藥業(yè)通過日本PMDA等多項國際認證
  人福埃塞成為埃塞俄比亞首家全線通過GMP廠家

• 2020年

  宜昌人福藥業(yè)成為國內(nèi)首個針劑藥品獲得歐洲國家臨時進口批準并實現(xiàn)出口的廠家
  人福利康藥業(yè)通過FDA現(xiàn)場審計

• 2021年

  人福馬里商務(wù)中心正式落成

• 2022年

  宜昌人福藥業(yè)成為國內(nèi)首個針劑藥品獲得歐洲國家臨時進口批準并實現(xiàn)出口的廠家

  人福利康藥業(yè)通過FDA現(xiàn)場審計

• 2023年

  “西帕”商標順利通過馬德里體系國際商標注冊，是新疆首家獲得馬德里商標國際注冊的制藥工業(yè)企業(yè)